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出口欧美需通过FDA、欧盟GMP等严苛认证，任何记录缺失都可能导致证书吊销或货物扣押。
一旦出现质量问题，需在极短时间内召回全部问题批次，传统人工追溯方式耗时数天甚至无法完成。
无法快速定位原料批次与成品去向，难以应对飞检与审计。
MSDS更新不及时，危化品申报错误率高，易引发监管处罚。
COA、提单等需逐单手工制作，易出错且效率低，影响通关速度。
未实现效期预警与先进先出，临期品报废率高，占用资金。
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